»
»
»
Consultation

La commission européenne approuve 'Aubagio' de Sanofi

La commission européenne approuve 'Aubagio' de Sanofi

10 années de recherches...

La commission européenne approuve 'Aubagio' de Sanofi
Crédit photo © Reuters

(Boursier.com) — Sanofi et sa filiale Genzyme ont indiqué que la Commission européenne avait délivré une autorisation de mise sur la marché à Aubagio (tériflunomide) 14 mg, en une prise orale par jour dans le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Cette approbation délivrée dans l'Union européenne repose sur les résultats des études de phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral) et TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis) dans le cadre desquelles Aubagio a significativement réduit le taux de rechute annualisé et la progression du handicap à deux ans par rapport à un placebo.

"L'approbation d'Aubagio fait franchir une nouvelle étape à Genzyme dont le souci est de développer d'importants nouveaux traitements capables de répondre aux nombreux besoins des patients atteints de SEP", estime le docteur David Meeker, Directeur Général de Genzyme

10 années de travail 

Le développement d'Aubagio a nécessité plus 10 années de travail de la part de la 'R&D' de Sanofi. Aubagio est déjà approuvé dans le traitement de la SEP récurrente aux Etats-Unis, en Australie, en Argentine, au Chili et en Corée du Sud, et est en cours d'évaluation par d'autres agences réglementaires. Selon les estimations, plus de 2,1 millions de personnes sont atteintes de sclérose en plaques dans le monde, dont environ 630.000 en Europe...

©2013-2019,

Nombre de caractères autorisé : 500

Déjà inscrit ? Connectez-vous

Pas encore inscrit? Inscrivez-vous en quelques secondes !

Partenaires de Boursier.com