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Sanofi : la FDA va examiner en priorité Dengvaxia contre la dengue

Sanofi : la FDA va examiner en priorité Dengvaxia contre la dengue
Sanofi : la FDA va examiner en priorité Dengvaxia contre la dengue
Crédit photo © Sanofi / Regeneron

(Boursier.com) — Le vaccin contre la dengue de Sanofi sera examiné en priorité par le régulateur américain, la (FDA), a annoncé mardi le laboratoire français. Sanofi avait annoncé le 19 octobre avoir reçu un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin, baptisé Dengvaxia.

L'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne est attendue en décembre.

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