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Cotation du 18/11/2019 à 17h35 Poxel -1,99% 7,400€

Poxel : prévoit une trésorerie supérieure à 30 ME en fin d'année

Poxel : prévoit une trésorerie supérieure à 30 ME en fin d'année
Poxel : prévoit une trésorerie supérieure à 30 ME en fin d'année
Crédit photo © Poxel

(Boursier.com) — Poxel fait le point sur son activité et ses finances à l'issue des 9 premiers mois de l'exercice. Au 30 septembre 2019, le chiffre d'affaires cumulé atteint 26 ME, contre 55 ME pour la même période de l'an dernier.

Les revenus des neuf premiers mois de l'année comprennent principalement une partie du versement initial de 36 millions d'euros reçu de Sumitomo Dainippon Pharma dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 30 octobre 2017, ainsi que la refacturation à Sumitomo Dainippon Pharma des coûts de développement du programme de phase III de l'Imeglimine au Japon encourus au cours des trois premiers trimestres 2019.

Evolution de la trésorerie

A cette même date, la trésorerie et les équivalents de trésorerie atteignent 36,8 millions d'euros (40,1 millions de dollars) contre 66,7 millions d'euros (76,4 millions de dollars) au 31 décembre 2018. La trésorerie et les équivalents de trésorerie nets des passifs financiers s'élèvent à 30,5 millions d'euros au 30 septembre 2019 contre 52,5 millions d'euros au 31 décembre 2018.

La position de trésorerie au 30 septembre 2019 n'inclut pas le remboursement de 3,6 millions d'euros du crédit d'impôt recherche 2018 attendu avant la fin de l'année 2019. La consommation de trésorerie de Poxel est conforme aux prévisions, et la position de trésorerie en fin d'année devrait être supérieure à 30,0 millions d'euros.

Perspectives

Commentant les perspectives, Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel, précise : "Le quatrième trimestre 2019 sera marqué par plusieurs étapes importantes pour nos trois programmes en développement clinique. Le programme de phase III TIMES de l'Imeglimine devrait s'achever au Japon et les résultats de l'essai TIMES 2 et de l'essai TIMES 3, pour la partie en ouvert de 36 semaines, devraient être annoncés. Concernant le PXL770, nous attendons les résultats de l'étude pharmacocinétique et pharmacodynamique, y compris l'action sur les voies cibles. Pour le PXL065, nous prévoyons de rencontrer la FDA (Food and Drug Administration) afin de discuter des prochaines étapes de développement dans la NASH aux États-Unis, et notamment du programme d'enregistrement. Nous allons par ailleurs présenter des données relatives au PXL065 au congrès de l'association européenne pour l'étude des maladies hépatiques et nous serons en mesure d'annoncer des résultats de l'essai de phase Ib, sur lesquels nous nous appuierons pour la sélection des doses pour le programme d'enregistrement".

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