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Nicox réduit sa perte nette de 0,8 million d'euros au S1

Nicox réduit sa perte nette de 0,8 million d'euros au S1
Nicox réduit sa perte nette de 0,8 million d'euros au S1

(Boursier.com) — Nicox SA publie aujourd'hui ses résultats financiers pour les 6 premiers mois de l'année 2019 et fait le point sur ses activités ainsi que sur les prochaines étapes clé.

Le chiffre d'affaires net pour le premier semestre 2019 s'est élevé à 5,6 millions d'euros contre 0,3 million pour le premier semestre 2018.
Les dépenses opérationnelles pour le premier semestre 2019 se sont élevées à 11,4 millions d'euros contre 10 millions pour le premier semestre 2018. L'augmentation des dépenses opérationnelles au premier semestre 2019 s'explique principalement par les coûts des deux études cliniques de phase 2 en cours pour le NCX 470 et le NCX 4251.

Le Groupe Nicox a enregistré une perte nette de 0,8 million d'euros pour les 6 premiers mois 2019, contre une perte nette de 7,6 millions à la même période en 2018. La perte nette du premier semestre 2019 a été réduite en raison des contributions d'un paiement initial et d'un paiement d'étape facturés respectivement pour 2 millions d'euros et $3 millions aux partenaires Ocumension et Eyevance, des redevances reçues de Bausch + Lomb pour VYZULTA et du fait de la reconnaissance d'un produit d'impôt sans effet sur la trésorerie au titre des impôts différés actifs reconnus par notre filiale américaine.
Au 30 juin 2019, le Groupe Nicox disposait d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie pour un montant de 17,3 millions d'euros augmenté à 22 millions en tenant compte du chiffre d'affaires provenant de licences reconnu en juin 2019 mais perçu en juillet 2019 comparé à 23,5 millions d'euros au 31 mars 2019 et 22,1 millions d'euros au 31 décembre 2018.

Au 30 juin, 2019, le Groupe Nicox avait une dette financière de 7,4 millions d'euros sous la forme d'un emprunt obligataire avec Kreos Capital souscrit en janvier 2019. Nicox a tiré une première tranche de 8 millions en janvier 2019 conformément à l'accord et a la faculté mais pas d'obligation de tirer 7 millions ou 12 millions le 1er novembre 2019 sous réserve d'en formuler la demande auprès de Kreos avant le 10 octobre 2019.

Michele Garufi, Président directeur général de Nicox, a déclaré : "C'est une période importante et de potentielle transformation pour Nicox au vu des avancées significatives réalisées par la Société dans sa stratégie de croissance. Nos deux études cliniques de phase 2 se poursuivent dans les délais prévus avec des résultats attendus au début du quatrième trimestre pour notre principal candidat médicament, NCX 470, pour le glaucome et plus tard dans l'année pour le NCX 4251 dans la blépharite. Nous cherchons à optimiser la valeur de nos produits au travers de concessions de licence en dehors des Etats-Unis et de l'Europe, notamment avec le récent accord sur le NCX 4251 pour le marché chinois, et nous poursuivons des discussions avec de potentiels partenaires pour plusieurs marchés. Sur ces fondements solides, nous anticipons la poursuite du développement de la Société."

Prochaines étapes clé du développement clinique

NCX 470 - résultats de l'étude de phase 2 : Premiers résultats attendus dans les délais prévus, au début du quatrième trimestre de cette année, pour l'étude clinique de phase 2 dénommée "DOLOMITES" sur la sécurité et l'efficacité pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
NCX 4251 - résultats de l'étude de phase 2 : Poursuite de l'étude clinique de sécurité et de tolérabilité chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite. Premiers résultats attendus au quatrième trimestre de cette année.

©2019,

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