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Nicox : la perte avant impôt s'élève à 18,3 ME

Nicox : la perte avant impôt s'élève à 18,3 ME
Nicox : la perte avant impôt s'élève à 18,3 ME

(Boursier.com) — En 2018, la perte avant impôt du Groupe Nicox s'est élevée à 18,3 millions d'euros, comparé à 19,1 millions d'euros en 2017. Une réduction de cette perte s'est opérée malgré les investissements importants réalisés en recherche et développement en 2018.

Le chiffre d'affaire net en 2018 était de 4 millions d'euros, composé d'un premier paiement d'Ocumension Therapeutics pour la licence de NCX 470 sur le marché chinois et de redevances nettes sur les ventes de VYZULTA (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% par le partenaire mondial Bausch + Lomb, à comparer à un chiffre d`affaires net de 2,3 millions d'euros en 2017.

Les dépenses opérationnelles pour la période 2018 ont atteint 26,5 millions, contre 20,8 millions d'euros pour les douze mois de 2017, principalement du fait d'investissements dans le développement de nos programmes propres NCX 470 et NCX 4251.

Au 31 décembre 2018, le Groupe Nicox disposait d'une trésorerie et d'équivalents de trésorerie d'un montant de 22 millions d'euros, contre 41,4 millions d'euros au 31 décembre 2017.

Evènement post-clôture

Le 25 janvier 2019, Nicox a conclu avec Kreos Capital un financement par emprunt obligataire pouvant atteindre 20 millions d'euros, ce qui, avec la trésorerie actuelle et les redevances anticipées, permet de potentiellement financer le Groupe Nicox jusqu'en 2021. Le financement comporte trois tranches dont seule la première tranche de 8 millions d`euros a été versée à ce jour, l'exercice des deux autres tranches étant à la seule discretion de Nicox.

Prochaines étapes clé en 2019

NCX 470 : Premiers résultats de l'étude clinique de phase 2 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire attendus au cours du quatrième trimestre 2019.
NCX 4251 : Prochaine initiation de l'étude clinique de phase 2 chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite avec des premiers résultats attendus au cours du quatrième trimestre 2019.
Lancement de ZERVIATETM aux Etats-Unis : Lancement commercial de ZERVIATE (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% sur le marché américain par le partenaire américain Eyevance Pharmaceuticals attendu au cours de l'été 2019.
Partenariats hors des Etats-Unis pour ZERVIATE : Potentiels nouveaux accords de licence avec plusieurs dicussions en cours.
Présentations des programmes en ophtalmologie de Nicox à des conférences scientifiques majeures dont l'American Glaucoma Society (AGS), l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO).

©2019,

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