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Merck veut doubler la capacité de production de sa pilule Covid-19

Merck veut doubler la capacité de production de sa pilule Covid-19
Merck veut doubler la capacité de production de sa pilule Covid-19
Crédit photo © Reuters

(Boursier.com) — Merck prévoit de doubler la capacité de fabrication de son traitement oral Covid-19 l'année prochaine, en réponse à la demande croissante des gouvernements. Le Financial Times estime que la forte demande pour ce traitement pourrait déclencher le même type de "rush mondial" auquel ont fait face les concepteurs des premiers vaccins contre le Covid-19. L'Organisation mondiale de la santé a dit attendre des données cliniques complètes du traitement, au lendemain d'une demande d'homologation soumise aux États-Unis.

Merck et Ridgeback ont annoncé hier la soumission d'une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence à la FDA des États-Unis pour le molnupiravir, un médicament antiviral oral expérimental, pour le traitement du Covid-19 léger à modéré chez les adultes à risque. S'il est autorisé, le molnupiravir pourrait être le premier médicament antiviral oral pour le traitement du covid. Des soumissions aux organismes de réglementation du monde entier sont en cours. Les sociétés travaillent activement avec les agences de réglementation du monde entier pour soumettre des demandes d'utilisation d'urgence ou d'autorisation de mise sur le marché dans les mois à venir.

La soumission est basée sur les résultats positifs d'une analyse intermédiaire de l'essai clinique de phase 3 MOVe-OUT, qui a évalué le molnupiravir chez des patients adultes non hospitalisés atteints de Covid-19 léger à modéré qui risquaient de progresser vers une forme sévère et/ou une hospitalisation. Lors de l'analyse intermédiaire, le molnupiravir a réduit le risque d'hospitalisation ou de décès d'environ 50% ; 7,3% des patients ayant reçu du molnupiravir ont été hospitalisés ou sont décédés jusqu'au jour 29 après la randomisation (28/385), contre 14,1% des patients traités par placebo (53/377). Jusqu'au jour 29, aucun décès n'a été signalé chez les patients ayant reçu du molnupiravir, contre 8 décès chez les patients ayant reçu le placebo.

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