Medicrea : dépôt d'un dossier d'enregistrement auprès de la FDA concernant ses cages en titane imprimées en 3D

(Boursier.com) — Medicrea a annoncé le dépôt d'un dossier d'enregistrement 510(k) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, visant à obtenir l'autorisation de commercialisation de ses cages intersomatiques en titane imprimées en 3D, compatibles avec ses services personnalisés de planification et d'analyse chirurgicale 'UNiD Lab'. Denys Sournac, PDG, commente : "S'appuyant sur ses capacités internes de fabrication additive et sur une autorisation de la FDA attendue d'ici fin 2017, la plateforme d'impression des cages 3D en titane permettra à la société de proposer aux patients et aux chirurgiens une offre renforcée et complète".
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