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Erytech Pharma : autorisation de la FDA pour lancer l'étude de phase 3 avec eryaspase dans le cancer du pancreas aux États-Unis

Erytech Pharma : autorisation de la FDA pour lancer l'étude de phase 3 avec eryaspase dans le cancer du pancreas aux États-Unis
Erytech Pharma : autorisation de la FDA pour lancer l'étude de phase 3 avec eryaspase dans le cancer du pancreas aux États-Unis

(Boursier.com) — Erytech Pharma, société biopharmaceutique en phase clinique développant des thérapies innovantes par encapsulation de substances médicamenteuses dans les globules rouges, annonce l'acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de sa demande d'Investigational New Drug (IND) pour eryaspase, constituée de l'enzyme L-asparaginase encapsulée dans les globules rouges.

Cette approbation permet à Erytech d'initier le recrutement sur les sites d'essais américains pour son étude TRYbeCA1 de phase 3 en cours, évaluant eryaspase dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas.

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