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Cotation du 15/02/2019 à 17h36 DBV Technologies -0,30% 13,500€

DBV Technologies : une opportunité après la purge ?

DBV Technologies : une opportunité après la purge ?
DBV Technologies : une opportunité après la purge ?
Crédit photo © Société DBV

(Boursier.com) — DBV Technologies rebondit de 28,9% à près de 10 euros dans un volume étoffé de 4,6% du capital ce vendredi, après avoir décroché hier de 69,8% dans un marché représentant près de 11% des parts, à l'annonce du retrait volontaire du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché de Viaskin Peanut chez les enfants de 4 à 11 ans (BLA, Biologics Licence Application) - suite aux discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine.

Une réaction démesurée du marché ?

Portzamparc, toujours acheteur malgré un décalage du calendrier US de mise sur le marché, a réduit légèrement son objectif à 49,5 euros. La firme juge que "la réaction allergique des marchés offre une bonne opportunité". La réaction boursière semble "démesurée" et la chute pourrait donc constituer "une bonne opportunité pour sa positionner sur le titre", affirme Portzamparc. La décision (un peu maladroite) de DBV peut surprendre, mais elle ne remet pas en question les chances d'obtenir une autorisation aux USA, dit encore Portzamparc, qui juge qu'avec un décalage de calendrier estimé entre 3 et 6 mois, l'impact de la décision est limité.

Ajustements de brokers

Bryan, Garnier & Co a également conservé hier un avis acheteur, tout en abaissant son objectif de cours de 100 euros à 46 euros du fait du risque de dilution "qui prévaut désormais". Stifel a abaissé son conseil d'acheter à conserver, tout en divisant par plus de trois son objectif. Barclays a sabré son objectif sur l'ADR de 30 à 8 dollars, en abaissant son opinion à 'pondération en ligne'. Morgan Stanley, toujours à pondération en ligne, a ajusté son objectif à 10$. Jefferies a dégradé d''acheter' à 'conserver'...

Raison garder ?

DBV souligne que le retrait fait suite à des discussions avec la FDA concernant un manque d'information sur les procédures de fabrication et les contrôles qualité de Viaskin Peanut. Le groupe travaille étroitement avec la FDA pour redéposer un dossier au plus vite. Enfin, il affirme que la FDA n'a pas formulé de remarque sur la sécurité d'emploi et l'efficacité de Viaskin Peanut dans le dossier de BLA.

Viaskin Peanut avait précédemment reçu les désignations 'Breakthrough' et 'Fast Track' par la FDA en 2015 et 2012 respectivement, pour le traitement des enfants allergiques à l'arachide. DBV prévoit que tous les essais cliniques en cours avec Viaskin Peanut se poursuivent comme prévu.

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