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Abivax : perte nette de 15,8 ME, pas d'opération dilutive "dans un avenir proche"

Abivax : perte nette de 15,8 ME, pas d'opération dilutive "dans un avenir proche"
Abivax : perte nette de 15,8 ME, pas d'opération dilutive 'dans un avenir proche'

(Boursier.com) — Abivax publie ses résultats 2018 ce jeudi et fait le point au passage sur l'avancement des activités. Pour l'exercice 2018, la perte nette s'est creusée à 15,8 millions d'euros, contre 11,2 millions un an plus tôt. La perte d'exploitation a totalisé 19,1 millions d'euros, contre 14,1 millions en 2017. Les produits d'exploitation sont de 0,8 ME contre 0,4 ME un an avant.

Le groupe affiche une trésorerie "mobilisable" de 35 millions d'euros permettant de financer les opérations durant 12 mois jusqu'au 1er trimestre 2020, et dit se concentrer "sur la création de valeur pour ses actionnaires". La trésorerie à fin 2018 s'élevait à 13 ME, contre 17 ME à fin 2017. La consommation de trésorerie ressortait à 1,5 ME par mois en 2018. Au 31 décembre 2018, le nombre total d'employés était stabilisé à 25 employés.

Les dépenses de R&D se montent à 15,9 ME en 2018, principalement en raison des coûts de développement d'ABX464 (69%) et de l'investissement dans la plateforme de recherche sur l'épissage des ARNm (23%).

Du côté des produits, ABX464 a démontré, précise le groupe, une sécurité et une efficacité impressionnantes lors d'une étude d'induction dans la rectocolite hémorragique (RCH). L'ampleur et la durabilité de l'efficacité continuent de progresser après 6 mois de traitement lors d'une étude de maintenance en ouvert. ABX464 démarre une étude clinique de phase 2b dans la RCH et des études cliniques de phase 2a dans la maladie de Crohn et la polyarthrite rhumatoïde. Le groupe évoque également le dépôt en préparation d'une 'Investigational New Drug' (IND) aux Etats-Unis afin de lancer le premier essai clinique d'ABX196 chez des patients atteints de carcinome hépato-cellulaire (CHC). Enfin, deux composés issus de la plateforme Discovery d'ARNm sont en voie d'entrée en développement préclinique dans le VRS.

Didier Blondel, directeur financier d'Abivax, a ajouté : "Nous sommes ravis des progrès réalisés par Abivax en 2018, notamment du renforcement du potentiel de notre principal candidat-médicament ABX464, ainsi que des perspectives de la société pour 2019. Au regard de son mécanisme d'action innovant, des données impressionnantes obtenues et de son mode d'administration (une prise orale quotidienne), nous sommes convaincus du potentiel considérable d'ABX464 dans le traitement de multiples indications pour lesquelles les besoins médicaux sont insatisfaits et les opportunités de marché sont considérables. Selon nos calculs, la valeur économique d'ABX464 à ce jour (valeur actuelle nette, VAN) outrepasse la valorisation boursière actuelle d'Abivax. Nous n'avons pas l'intention d'opérer une levée de fonds dilutive complémentaire dans un avenir proche".

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