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Cotation du 30/11/2020 à 11h50 Innate Pharma -0,91% 4,588€

Innate Pharma : l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50 M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma : l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50 M$ d'AstraZeneca
Innate Pharma : l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50 M$ d'AstraZeneca

(Boursier.com) — Innate Pharma annonce aujourd'hui qu'AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu'une immunothérapie anti-PD-(L)1 ("CETC r/m prétraités à l'IO").
Monalizumab est un inhibiteur de point de contrôle immunitaire potentiellement "first-in-class" ciblant le récepteur NKG2A exprimé sur les lymphocytes cytotoxiques NK et T CD8 infiltrés dans la tumeur. Monalizumab est le produit le plus avancé d'Innate sous partenariat.

Le traitement du premier patient dans cet essai a déclenché un paiement d'étape de 50 millions de dollars d'AstraZeneca à Innate.

"Nous sommes très satisfaits de voir que notre partenaire AstraZeneca a fait progresser monalizumab, notre produit le plus avancé sous partenariat, en Phase 3. Le lancement d'INTERLINK-1 représente une étape financière importante pour Innate, déclenchant un paiement d'étape de 50 millions de dollars qui viennent renforcer notre position de trésorerie jusqu'à fin 2022, " commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d'Innate Pharma. " Les progrès constants et rapides de ce programme témoignent de notre solide collaboration avec AstraZeneca, et nous espérons qu'ensemble nous apporterons une nouvelle option de traitement à cette population de patients dont les besoins médicaux non satisfaits sont importants."

"Les patients présentant un CETC prétraités par de l'immunothérapie constituent une population de patients nouvellement définie qui est actuellement mal servie. Nous sommes impatients d'évaluer la nouvelle combinaison de monalizumab et de cetuximab dans l'étude de Phase 3 INTERLINK-1", commente Cristian Massacesi, Vice-Président senior, responsable du développement avancé en oncologie d'AstraZeneca.

Présentée au congrès 2019 de l'ESMO, la combinaison de monalizumab et cetuximab a montré un profil de sécurité satisfaisant et un taux de réponse de 27,5% (36% pour les patients n'ayant jamais reçu d'immunothérapie (n=22) et 17% pour ceux ayant déjà été traité par immunothérapie (n=18)). Sur la base de ces résultats de Phase 1b/2 et du besoin médical non satisfait pour la population de patients prétraités à l'IO, AstraZeneca et Innate ont pris la décision d'avancer ce programme en Phase 3.

Lors du congrès virtuel de l'ASCO20, Innate a présenté des données préliminaires de l'extension de cohorte de la Phase 2 explorant la combinaison de monalizumab et cetuximab chez des patients présentant un CETC r/m prétraités à l'IO (cohorte 2). Ces données ont confirmé un taux de réponse globale (ORR) de 20% parmi 40 patients. Dans l'ensemble et à ce jour, les données des combinaisons soutiennent le développement accéléré de monalizumab et cetuximab dans cette indication. Innate présentera une mise à jour de ces données lors d'un prochain congrès scientifique.

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