FDA : actualités financieres
- 27/11/2008 Tags : Santé - Médicament - FDA - Multaq
Sanofi-aventis annonce que les autorités de santé américaines (Food and Drug Administration, FDA) l'ont informé qu'elles souhaitent discuter du dossier d'enregistrement de la dronédarone, lors du Comité Co ... - 24/11/2008 Tags : Résultats - Agence - Médicament - Biotechnologie - Phase III - naproxcinod - FDA
Le titre NicOx poursuit le rebond initié vendredi sur un gain de 20% à 11,28 Euros peu après l'ouverture parisienne. Le dossier bénéficie des conclusions positives de la dernière étude de phase III de napr ... - 04/11/2008 Tags : Objectif - Résultats - Industrie - Investisseurs - Santé - Production - Relations - Pharmaceutique - communauté - FDA
Vivalis, Société biopharmaceutique qui fournit à l'industrie pharmaceutique des solutions cellulaires innovantes pour la production de vaccins et de protéines, et qui développe des médicaments pour préveni ... - 29/10/2008 Tags : Une - Phase III - FDA - Sucre - Diabète
Sanofi-aventis annonce que la FDA américaine (Food and Drug Administration) a approuvé Apidra pour l'amélioration du contrôle glycémique chez l'enfant (4 ans et plus) présentant un diabète sucré. L'approba ... - 17/10/2008 Tags : Une - Marché - Etats-Unis - Rumeurs - Vaccin - Phase III - FDA
Sanofi-aventis confirme son sursaut en hausse de 9% à 44,44 euros ce vendredi dans un marché actif. Plusieurs bnrokers sont revenus vers le dossier ces dernières heures après une correction jugée excessive ... - 07/10/2008 Tags : 2009 - Vaccin - Phase III - FDA
Sanofi-aventis et son partenaire Oxford BioMedica ont reçu le feu vert de la FDA américaine pour reprendre les études cliniques de phase III sur le vaccin Trovax, après la soumission d'un programme amendé. ... - 30/09/2008 Tags : Marché - Plan - Sécurité - Agence - Communication - Traitement - Laboratoire - Calendrier - FDA - Dysport
Ipsen annonce que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) lui ont notifié que la date à laquelle la décision relative à la demande d'autorisation de mise sur le marché ... - 23/09/2008 Tags : Une - Résultats - France - UBS - Production - PDG - programmes - naproxcinod - FDA - Michele Garufi
Nicox repart à la hausse ce matin (+6% autour de 8,6 Euros) à la faveur d'une nouvelle étape vers la commercialisation du naproxcinod, composé vedette de la société. Nicox a signé un accord exclusif avec C ... - 23/09/2008 Tags : Une - Résultats - Etats-Unis - Sécurité - Traitement - Laboratoire - Suspension - FDA
Sanofi-aventis annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Nasacort AQ, suspension pour pulvérisation nasale (triamcinolone acétonide), pour le soulagement des symptômes lié ... - 23/09/2008 Tags : Production - naproxcinod - FDA
NicOx annonce aujourd'hui la signature d'un accord exclusif avec Capsugel, le leader de la fabrication de gélules, pour la production commerciale et l'approvisionnement mondial de gélules de naproxcinod."C ... - 10/09/2008 Tags : Une - Marché - Investissement - Production - Agence - Pharmaceutique - Stallergènes - FDA
Stallergenes S.A. inaugure officiellement sa nouvelle unité de production pharmaceutique sur son site d'Antony, dans les Hauts de Seine (92). Conçue pour être en conformité avec les normes les plus exigean ... - 10/09/2008 Tags : Objectif - Résultats - Industrie - Production - Pharmaceutique - FDA
La société biopharmaceutique Vivalis a fait savoir qu'elle participerait au Midcap Event parisien, les 29 et 30 septembre.Vivalis fournit l'industrie pharmaceutique en solutions cellulaires innovantes pour ... - 14/08/2008 Tags : Une - Marché - Etats-Unis - Portefeuille - Médicament - Laboratoire - Promotion - Astrazeneca - FDA
Le groupe Abbott a acquis les droits de promotion du médicament anticholestérolémiant Crestor, d'AstraZeneca, de façon non exclusive puisque le laboratoire britannique continuera d'en réaliser la promotion ... - 08/08/2008 Tags : Une - Courtier - Volumes - Laboratoire - RBS - Lovenox - Plavix - FDA - Multaq
Sanofi-aventis s'adjuge près de 4% sur la place parisienne, à 48,37 Euros dans des volumes fournis pour la période. Ce matin, le laboratoire a annoncé que la FDA avait décidé d'une revue prioritaire sur Mu ... - 08/08/2008 Tags : Pharmacie - FDA - Multaq
Sanofi-aventis annonce que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a accordé le statut de revue prioritaire à la demande d'enregistrement (New Drug Application / NDA) de Multaq (dronedarone). La p ...
