(Boursier.com) -- Dans le cadre de la réunion de l'association américaine pour l'étude des maladies du foie (American Association for the Study of Liver Diseases), Transgène a rendu public ce lundi les résultats intermédiaires de son étude HCVac, un essai clinique randomisé de phase II (153 patients) avec le vaccin thérapeutique TG4040 dans le traitement de l'hépatite C.
Une réponse antivirale substantielle (suppression du virus HCV) à 12 semaines a été obtenue par l'administration de TG4040 en combinaison avec le traitement courant le plus utilisé à des patients atteints d'hépatite C chronique.
"L'importance de l'amélioration de la suppression virale précoce observée dans l'étude HCVac n'a encore jamais été vue dans l'immunothérapie de cette pathologie", a déclaré Philippe Archinard, Président-Directeur Général de Transgene. Il a ajouté : "Nous allons immédiatement commencer des discussions avec des partenaires potentiels en vue des prochaines étapes de développent de TG4040. Parmi les options, il existe un rationnel fort d'aller vers les traitements sans interféron".
HCVac est une étude de phase II comportant trois bras (un bras de contrôle et deux bras expérimentaux avec des modalités d'administration différentes des mêmes produits) qui évalue la sécurité et l'efficacité du vaccin thérapeutique TG4040 en combinaison avec la ribavirine (RBV) et l'interféron Peg-IFN, le traitement le plus utilisé aujourd'hui dans cette indication.
L'essai clinique a mis en évidence l'activité du vaccin thérapeutique dans les deux bras expérimentaux, avec notamment une suppression virologique précoce substantielle dans l'un de ces bras.
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