(Boursier.com) -- Transgene annonce que les résultats détaillés de l'étude de phase I de son vaccin thérapeutique TG4040 (MVA-HCV) contre l'hépatite C (HCV) font l'objet d'une publication dans l'édition de septembre de la revue médicale Gastroenterology, disponible dès à présent en format électronique. L'étude, de type 'ouvert' avec escalade de dose, avait été menée en France avec des patients atteints d'hépatite C chronique. Transgene annonce également que les résultats initiaux de la phase II HCVac de ce vaccin seront présentés à la réunion de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD : American Association for the Study of Liver Diseases) qui se tiendra à San Francisco du 3 au 8 novembre de cette année.
La publication dans Gastroenterology est une analyse complète des données de la phase I -qui ont également fait l'objet d'un encart dans la revue Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology du mois août- ; elle offre aux hépatologues et gastroentérologues de voir en détail les résultats de cette étude en matière de sécurité du vaccin, ainsi que de son immunogénicité et les premiers résultats de son efficacité antivirale.
TG4040 fait actuellement l'objet d'une vaste étude de phase II, dite HCVac, chez des patients atteints d'hépatite C chronique, dans laquelle il est administré en combinaison avec le traitement standard (peg-IFN Alpha et Ribavirine). Les données initiales du critère primaire de l'étude, à savoir la réponse virologique précoce complète (cEVR, complete early virologic response) ont été sélectionnées pour être présentées à la prochaine réunion de l'AASLD.
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