(Boursier.com) -- Au cours du 3ème trimestre, Transgène a réalisé 3,4 Millions d'Euros de produits opérationnels contre 3,8 ME un an plus tôt.
Sur les 9 premiers mois de l'année 2011, les produits opérationnels se montent à 11,4 ME contre 11,1 ME à la même époque un an plus tôt.
Durant les périodes sous revue, les produits des collaborations et accords de licence ont essentiellement compris des prestations de production ou de R&D pour des tiers, notamment pour Roche et Jennerex, Inc. Ils englobent également des revenus de type 'paiement à la signature' ou 'paiement d'étape' sur des produits en développement, notamment la quote-part de l'option payée par Novartis en mars 2010 sur TG4010. Ils tiennent enfin compte des revenus liés à l'exploitation commerciale de technologies ou produits donnés en licence par Transgene.
Transgene sera producteur de lots cliniques de Phase III pour le produit JX594/TG6006 au niveau mondial, une nouvelle reconnaissance des capacités de la société en matière de bio-production, activité qu'elle exerce pour son compte et pour le compte de ses partenaires industriels et commerciaux (licenciés).
Au 30 septembre 2011, la trésorerie et équivalents de trésorerie, les actifs financiers disponibles à la vente et les autres actifs financiers courants de Transgène s'élevaient à 150 ME (163,2 ME au 30 juin 2011). La consommation de trésorerie s'est élevée à 13,2 ME au cours du 3ème trimestre de 2011, dont 1,2 ME au titre de la participation à une augmentation de capital de la société américaine Jennerex, Inc. Sur les 9 premiers mois de l'année 2011, la consommation de trésorerie de Transgène a été de 30,5 ME (29,3 ME hors participation à une augmentation de capital de Jennerex, Inc.).
Transgène, qui a reçu 3,6 ME au titre du programme collaboratif ADNA en octobre, prévoit une consommation de trésorerie de l'ordre de 40 ME pour l'année 2011.
Au début novembre, Transgène présentera à San Francisco les résultats cliniques de Phase II avec JX594/TG6006 (cancer du foie) et TG4040 (hépatite virale de type C), lors du congrès de l'American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). Par ailleurs ce trimestre, la société va démarrer des essais cliniques de Phase IIb avec JX594/TG6006 (cancer du foie) et TG4010 (cancer du poumon - Phase IIb/III). Enfin au 1er trimestre de 2012, Transfène publiera les premiers résultats d'efficacité d'une étude de Phase II randomisée avec TG4001 dans les lésions pré-cancéreuses (CIN2/3) du col de l'utérus causées par le virus du papillome humain (HPV).
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