(Boursier.com) -- Transgene et Jennerex annoncent que le premier patient a été inclus dans l'essai clinique de phase IIa évaluant JX594/TG6006 en traitement néo-adjuvant chez des patients dont le cancer colorectal s'est métastasé au foie et qui subissent une intervention chirurgicale.
L'étude, qui bénéficie d'un financement par l'Institut de l'Ontario pour la Recherche contre le Cancer, est menée par le Dr Rebecca Auer, chirurgien-oncologue à l'Hôpital d'Ottawa (Canada), chercheur associé de l'Institut de Recherche de l'Hôpital d'Ottawa (OHRI) et professeur-assistant en chirurgie de l'Université d'Ottawa.
"Cette étude va nous permettre d'évaluer l'utilisation de JX594/TG6006 chez des patients atteints de cancer colorectal opérable, étendant potentiellement son rôle dans le continuum du traitement de la maladie", indique le Dr David Kirn, Directeur Médical de Jennerex, Inc. Il ajoute : "Nous pensons que JX594/TG6006 a un rôle à jouer à plusieurs stades de traitement de cancers et attendons avec intérêt les résultats de la présente étude ainsi que TRAVERSE, une étude de phase IIb plus vaste, en cours chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé".
"Cette étude nous permettra en outre d'étendre notre analyse des mécanismes multiples de l'activité thérapeutique de JX594/TG6006 grâce à l'examen des échantillons tumoraux collectés durant les interventions chirurgicales après administration du produit oncolytique", souligne le Dr John Bell, chercheur sénior en traitement des cancers de OHRI et professeur de médecine de l'Université d'Ottawa. Le Dr Bell est également directeur du programme Immuno et Bio-thérapies de l'Institut de Recherche contre le Cancer de l'Ontario.
Environ 20 patients atteints de cancer colorectal avec métastases au foie seront inclus dans cette étude clinique de phase IIa. Ils recevront une injection unique, par voie intra-veineuse ou intra-tumorale, de JX594/TG6006 deux semaines avant l'intervention chirurgicale. Les preuves de la réplication de JX594/TG6006 ainsi que d'une réponse pathologique seront recherchées dans les tumeurs prélevées. La survie sans progression et la survie globale des patients feront l'objet d'un suivi.
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