(Boursier.com) -- Le Data Safety Monitoring Board (DSMB) de l'étude VO64.08 (phase III Actair chez l'enfant) s'est réuni pour examiner les résultats de la première année. Le comité a recommandé que l'étude soit interrompue. Le Comité a noté que la population de l'étude présentait des symptômes insuffisants pour permettre une différentiation entre les patients recevant Actair et ceux recevant le placebo. Actair a été bien toléré. "Nous sommes déçus que le peu de symptômes chez les enfants recevant le placebo dans cette étude ne nous permette pas de confirmer l'efficacité d'Actair, démontrée chez l'adulte. Nous restons très mobilisés dans le développement d'Actair pour les patients atteints de rhinite allergique aux acariens et menons actuellement une étude de grande ampleur en 'chambre d'allergènes' dont les résultats seront connus au cours du deuxième trimestre 2012" déclare Albert Saporta, Président-Directeur Général de Stallergènes.
Ce sujet sera abordé lors de la prochaine téléconférence analystes prévue le 13 juillet 2011.
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