(Boursier.com) -- Au terme d'un examen prioritaire, l'autorité canadienne de santé Health Canada a approuvé la commercialisation d'Elaprase, thérapie enzymatique substitutive développée par le laboratoire [US:]Shire[:US], dans le traitement de la maladie de Hunter, une affection dégénérative génétique rare, touchant exclusivement les garçons.
Elaprase (hérité de Transkaryotic Therapies) a reçu l'aval de la FDA et bénéficie d'une autorisation temporaire en France. Hormis la greffe de moelle osseuse, c'est le seul traitement connu de la maladie de Hunter.
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