(Boursier.com) -- La FDA a adressé une lettre de "non approbabilité" en réponse à la demande de mise sur le marché du sugammadex, de Schering-Plough. Le laboratoire est particulièrement déçu de se voir refuser l'homologation de ce médicament, destiné à faciliter le rétablissement des patients ayant subi une anesthésie générale, car un panel d'expert auprès de la la Food and Drug Administration avait recommandé, à l'unanimité, de donner le feu vert. Or dans neuf cas sur dix, la FDA suit les recommandations du panel. Le médicament venait par ailleurs de recevoir l'aval de l'agence européenne du médicament pour son lancement, sous le nom commercial de Bridion.
Schering-Plough perd actuellement 4,42%, à 27,24 dollars.
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