(Boursier.com) -- Sanofi a présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique à l'agence américaine du médicament et une demande d'autorisation de mise sur le marché à son homologue européenne pour Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques. La filiale Genzyme développe cette indication en collaboration avec Bayer HealthCare.
"Les patients souffrant de sclérose en plaques en phase active ont d'importants besoins thérapeutiques encore largement non satisfaits. Nous pensons que l'efficacité de Lemtrada et son schéma posologique unique ont le potentiel de transformer la vie des patients atteints de sclérose en plaques", a expliqué le Dr. David Meeker, directeur général de Genzyme.
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