(Boursier.com) -- Sanofi a retiré sa demande de "licence de produit biologique" (dite "BLA") auprès de l'agence américaine du médicament (FDA) pour Zaltrap (aflibercept) dans l'application du cancer colorectal métastatique déjà traité. Son partenaire sur le projet, Regeneron, a précisé que le français l'avait prévenu le 19 décembre de sa décision, suite à des commentaires de la FDA sur le produit dans la section "Chimie, Fabrication et Contrôles". Sanofi a cependant prévu de redéposer le dossier début 2012.
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