(Boursier.com) -- Alors que les recommandations d'un panel d'experts de la FDA se sont révélées globalement favorables aux pharmaceutiques US Pfizer et Merck vendredi dernier, dans le cadre d'une étude des risques et bénéfices des traitements de la classe des inhibiteurs Cox-2, les titres des intéressées ont été littéralement dopés par ces annonces, expliquant d'ailleurs la légère hausse du Dow Jones...
Ainsi, Pfizer s'est enflammée de 6,9% sur le Nyse, à 26,8$, dans des volumes records de 92 millions de pièces. Ses traitements Celebrex et Bextra pourront rester sur le marché américain - malgré leurs risques sur le plan cardiaque - selon les recommandations du panel.
Pour Merck, c'est un étourdissant rally de 13% à 32,6$ que s'est offert le dossier, dans des volumes explosifs de 59 millions de titres, plus de quatre fois la normale. Le vote concernant un éventuel retour sur le marché de son Vioxx... a été finalement... favorable de deux courtes voix, ce qui signifie que la compagnie pourrait bien si elle le désirait commercialiser de nouveau son controversé médicament, après un retrait volontaire intervenu en septembre 2004 du fait des risques cardio-vasculaires associés. Une perspective qui n'est pas celle de ventes phénoménales du traitement, mais plutôt d'une exposition légale désormais considérablement réduite pour Merck, alors que les risques financiers liés aux actions en justice à son encontre concernant le Vioxx étaient chiffrés en milliards de dollars.
Dans ce sillage, Sanofi Aventis s'est reprise vendredi soir à Wall Streeet de 2,5% à Wall Street, à 38,5$, dans des volumes ici encore inhabituels de 1,1 million de titres. Les votes du panel FDA ce jour sont ainsi un soulagement pour l'ensemble de l'industrie, même s'ils concernaient spécifiquement Pfizer et Merck. Wyeth a aussi gagné 1,4% et Novartis 1,6%...
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