(Boursier.com) -- Royal Philips Electronics annonce l'obtention de l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) en ce qui concerne le premier système d'imagerie, désormais disponible sur le marché grâce à l'entreprise, combinant l'imagerie de la tomographie par émission de positrons et l'imagerie par résonance magnétique (PET/IRM) pour le corps entier, à savoir le produit Ingenuity TF PET/MR.
"Cette plateforme à la pointe de la technologie va redéfinir la manière dont la médecine sera pratiquée prochainement, en aidant les cliniciens et chercheurs à étudier une nouvelle médecine personnalisée et de nouveaux traitements en matière d'oncologie, de cardiologie et de neurologie" commente le groupe. Le système sera exposé à la 97e conférence annuelle de la Radiological Society of North America (RSNA), qui a lieu du 27 novembre au 2 décembre.
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