(Boursier.com) -- [FR:]Roche[:FR] a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l'UE un avis positif quant à l'administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d'une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).
Tarceva est proposé pour homologation en monothérapie de première ligne lors de NSCLC avancé à mutations activant l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique).
Hal Barron M.D., Chief Medical Officer et responsable de Global Product Development a commenté : "L'avis favorable du CHMP concernant Tarceva représente une avancée importante en ce sens qu'elle ouvre la voie à une option thérapeutique personnalisée pour les personnes souffrant de cancer du poumon. S'il est approuvé dans le traitement du cancer du poumon à mutations activant l'EGFR, Tarceva permettra aux patients souffrant de ce type de cancer bronchique avancé de tirer significativement profit de l'utilisation de ce médicament en traitement de première ligne."
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