le 27/01/2012 à 20h29
(Boursier.com) -- En clôture en Bourse de Paris, l'action NicOx s'est envolée vendredi de 26,4% à 1,52 Euro dans un très gros marché de 11,5% de capital échangé pour un montant voisin de 12 ME de transactions. Dans un marché parisien résolument baissier (-1,3% sur le CAC40), le groupe azuréen termine ainsi la semaine en tête du SRD...
La spéculation a bien noté que la publication des comptes annuels 2011 n'est prévue que dans un mois, le 29 février... Après la disgrâce du titre en 2011 suite à l'échec de l'homologation du naproxcinod aux Etats-Unis, le marché se positionne dans l'attente d'éventuelles annonces sur le BOL-303259-X. Lors de son dernier point stratégique, NicOx avait effectivement indiqué attendre, pour le 1er trimestre 2012, les résultats préliminaires de l'étude de phase 2b conduite par son partenaire Bausch + Lomb sur le BOL-303259-X. Ces études sont menées afin d'identifier la dose la plus efficace à administrer le soir aux patients souffrant de glaucome et d'hypertension oculaire.
La spéculation s'emballe donc sur le calendrier, anticipant de possibles annonces sur un projet à l'issue pourtant incertaine... Déjà en 2008, faute de résultats probants suite à ses études de phase II, Pfizer avait jeté l'éponge et s'était retiré de ce projet sur l'hypertension oculaire. Selon une analyse menée par Aurel BGC en novembre 2011, la probabilité de succès de cette étude serait de seulement 25%. Les retombées financières du projet BOL-303259-X seraient limitées à 0,8 Euro par titre...
A la fin septembre, rappelons que NicOx indiquait disposer de 96,2 ME de trésorerie devant servir de base d'investissement dans de nouveaux domaines auxquels pourraient s'ajouter des paiements d'étape pour le BOL-303259-X. En cas de stabilité de la trésorerie du groupe et de succès des études sur le glaucome, le dossier serait valorisable à un niveau de 2 Euros/action.
Début décembre, la société a confirmé la recherche d'un nouveau partenaire pour le développement et la commercialisation du NCX 1047 aux Etats-Unis. Autre piste explorée après la déception du naproxinod ...
NicOx envisageait également d'éventuelles opportunités de croissance externe et/ou des prises de licences de produits à un stade avancé ou commercialisés dans les domaines de spécialité du groupe. Evidemment suite au retrait du dossier de demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour le naproxcinod, NicOx continuait d'évaluer ses options avec l'assistance de son partenaire Ferrer, qui dispose d'une option sur les droits du produit dans certains pays européens.
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Excuse moi ...