(Boursier.com) -- Neovacs publie ce matin les résultats définitifs de l'étude clinique TNF-K-003 (phase IIa) avec le TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde, qui est la troisième indication ciblée par Néovacs. "Ces résultats définitifs confirment le très bon profil d'innocuité du TNF-Kinoïde son efficacité à induire des anticorps anti-TNF et la tendance à l'amélioration clinique des symptômes liés à la maladie", résume le laboratoire. Le produit a été testé sur 40 patients qui ne répondent plus aux anticorps monoclonaux. Neovacs souligne qu'aucun patient n'est sorti de l'étude pour effet secondaire et qu'aucun effet secondaire majeur associé au Kinoïde n'a été rapporté, ce qui est un élément de satisfaction supplémentaire.
Cette phase IIa était avant tout destinée à déterminer le dosage optimal et le schéma d'administration du produit. L'efficacité clinique du traitement était un critère secondaire.
A.B. - ©2012 www.boursier.com
