(Boursier.com) -- Neovacs présente les résultats du dernier groupe de 8 patients lupiques recrutes dans l'étude de phase I/II avec l'IFNa-Kinoide et recevant la dose de 240 mcg, soit la dose la plus elevée. Ces résultats préliminaires complètent ceux qui ont été communiqués et présentés a Porto au 8th European Lupus Meeting, le 8 avril dernier.
Ces résultats additionnels confirment les bons résultats constatés sur les trois premiers groupes de patients et permettent d'établir que :
- l'IFNa-Kinoide est bien toléré,
- l'IFNa-Kinoide, à la dose de 240 mcg par injection, induit chez tous les patients la production d'anticorps dirigés contre l'interféron a. Il convient de souligner que ces anticorps anti-IFNa apparaissent très rapidement, dès le jour 28, c'est-à-dire après les deux premières injections, chez certains patients,
- l'IFNa-Kinoide a une action significative dans la réduction de la surexpression des gênes liés à l'interféron a et au lupus.
Autre nouvelle très positive issue des données additionnelles collectées sur les 20 premiers patients : les études mettent en évidence la production d'anticorps anti-interféron chez la totalité des patients ayant recu l'IFNa-Kinoide, quelle que soit la dose, soit un taux de réponse immunitaire de 100% à comparer au taux de 80% qui avait été observé précédemment.
L'ensemble de ces informations renforce la confiance de Neovacs dans le potentiel de son second candidat médicament, l'IFNa-Kinoide dans le traitement du Lupus.
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