(Boursier.com) -- Medtronic a annoncé avoir reçu de Santé Canada l'homologation du système d'ablation cardiaque Ablation Frontiers de Medtronic, une nouvelle technologie d'ablation par radiofréquence (RF) pour le traitement de la fibrillation auriculaire (FA). La FA est un type d'arythmie cardiaque le plus répandu; elle affecte plus de 250.000 Canadiens et sept millions de personnes à l'échelle mondiale.
Les outils du système d'ablation cardiaque Ablation Frontiers de Medtronic homologués au Canada comprennent le générateur de radiofréquence à canaux multiples GENius et le cathéter d'ablation des veines pulmonaires (PVAC), un cathéter unique anatomique pour le mappage et l'ablation, conçu pour isoler efficacement les veines pulmonaires pour traiter la FA. Le générateur GENius et le PVAC de même que le cathéter septal multi-grammes (MASC) et le cathéter d'ablation multi-grammes (MAAC), sont offerts en Europe et sont en phase d'expérimentation aux États-Unis. Medtronic fournira des mises-à-jour cliniques régulières relatives à l'innocuité et l'efficacité du cathéter PVAC afin de rencontrer les conditions d'homologation de Santé Canada.
Medtronic a fait l'acquisition de la société américaine Ablation Frontiers et de CryoCath, de Montréal, pour former sa division AF Solutions. En combinant ces solutions à sa gamme de produits d'exploration électrophysiologique déjà sur le marché, la division AF Solutions propose un ensemble complets d'outils pour le diagnostic, la cryoablation (technologie par le gel) et l'ablation par radiofréquence en vue de diagnostiquer et traiter un vaste éventail d'arythmies cardiaques.
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