(Boursier.com) -- Ipsen annonce que la Commission Européenne vient d'accorder l'autorisation de mise sur le marché d'Increlex (mécasermine) 10 mg/ml solution injectable. Le médicament est destiné au traitement à long terme des retards de croissance chez l'enfant et l'adolescent présentant un déficit primaire sévère en IGF-1 (IGFD primaire sévère).
Ipsen a reçu de Tercica Inc. en octobre 2006 les droits de développement et de distribution d'Increlex en Europe et dans certains autres territoires et se prépare maintenant à son lancement à partir d'octobre 2007 dans les pays de l'Union Européenne. Selon les termes de l'accord, l'autorisation de mise sur le marché d'Increlex dans l'Union Européenne déclenche le paiement intermédiaire par Ipsen de 15 Millions d'Euros (environ 20 M$) en faveur de Tercica.
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