(Boursier.com) -- Hybrigenics, groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, présentera des résultats complets de l'étude de Phase IIa de tolérance clinique de l'inécalcitol au Congrès annuel de la Société Américaine d'Oncologie Clinique à Chicago le 5 juin.
L'élément nouveau présenté à ce Congrès concerne la rapidité de la réponse au traitement : 43% des patients montrent déjà une diminution d'au moins 30% du taux de Prostate-Specific Antigen (PSA) au bout de 3 semaines, c'est-à-dire avant la deuxième injection de Taxotere. L'excellent taux total de réponse (85% des patients avec plus de 30% de baisse du PSA sous 3 mois) et la dose maximale tolérée très élevée (4 milligrammes par jour) ont déjà été publiés. L'ensemble de ces trois conclusions de l'étude justifie la préparation de la prochaine étape du développement de l'inécalcitol : l'étude d'efficacité clinique de Phase IIb.
Elle sera lancée "dès qu'un partenariat ou un financement adéquats seront assurés".
"D'autres maladies, comme le cancer de la prostate au stade hormono-dépendant ou le psoriasis étendu, constituent des indications thérapeutiques supplémentaires dans lesquelles la puissance antiproliférative de l'inécalcitol pourrait être mise à profit" explique le groupe biopharmaceutique.
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