Genfit
ALGFT - FR0004163111 - Chimie Pharmacie Cosmétiques | Ajouter à ma liste | Ajouter à mon portefeuille
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Genfit : affiche de nouvelles lourdes pertes en 2011

(Boursier.com) -- Pour l'exercice clos au 31 décembre 2011, le total des revenus de Genfit s'élève à 6,78 Millions d'Euros (7,63 ME au titre de l'exercice précédent). Ces produits résultent des revenus industriels à hauteur de 2,36 ME (3,76 ME en 2010) et de financements publics de recherche intégrant les subventions d'exploitation et le CIR (Crédit Impôt Recherche) pour un montant de 4,41 ME.

Malgré les investissements très importants consentis dans les études cliniques et les études de toxicologie sur le candidat-médicament GFT505, le travail d'arbitrage du pipeline de la société au profit des programmes thérapeutiques les plus valorisables à court et moyen terme et la concentration des efforts sur les programmes de biomarqueurs, a permis de diminuer les charges d'exploitation globale de 4,12%. De -15,07 ME en 2010, elles sont passées à -14,45 ME en 2011. Les charges de personnel ont également diminué de -11,14%, pour s'établir à -5,94 ME (-6,69 ME en 2010). L'effectif salarié moyen sur la période était de 92 personnes comparé à 104 en 2010.

Le résultat opérationnel courant fait ressortir une perte de -7,67 ME au titre de l'exercice 2011 (-7,43 ME un an auparavant).

Le résultat net consolidé 2011 selon les normes internationales IFRS, , est en perte de -9,68 ME (-9,38 ME en 2010), après intégration d'une reprise de créance d'impôt différé de 1,98 ME liée aux dispositions fiscales adoptées en 2011. Celle-ci a pour conséquence d'allonger considérablement la période durant laquelle les impôts différés pourront être absorbés.

Au bilan, la trésorerie de Genfit s'élevait au 31 décembre 2011 à 12,80 ME (13,92 ME à fin 2010).

Les résultats scientifiques engrangés ces deux dernières années confortent la Société dans ses grandes orientations stratégiques :
- soit céder les droits d'exploitation de GFT505 dès 2012 ou porter, voire partager avec un partenaire industriel, son développement clinique au plus tard jusqu'à la fin de l'ensemble des travaux et essais cliniques nécessaires au lancement d'une Phase III par un laboratoire pharmaceutique pour conforter sa valeur
- soit renforcer les fonds propres de la Société pour financer ces travaux qui livreront leurs résultats définitifs au second semestre 2014 ;
- atteindre un nouveau jalon d'étape scientifique dans le cadre de l'alliance avec Sanofi ;
- nouer une nouvelle alliance industrielle sur la base des avancées obtenues l'an dernier dans le cadre des programmes de recherche propriétaire TGFTX1 et TGFTX3 ;
- apporter une validation très significative de l'approche microparticules dans la recherche de biomarqueurs

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