(Boursier.com) -- BioAlliance Pharma annonce la présentation des résultats de tolérance et d'efficacité de la phase I de la biothérapie Amep chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l'ESMO à Vienne, en Autriche.
Ces résultats ont été présentés par le Docteur Julie Gehl, investigateur principal de l'étude.
Deux autres centres européens spécialisés avaient également participé à cette étude, l'Institut Gustave Roussy de Villejuif en France et l'Institut d'Oncologie de Ljubljana en Slovénie.
AMEP cible des récepteurs spécifiques particulièrement présents sur les cellules de mélanome et les cellules endothéliales vasculaires, impliqués à la fois dans la croissance et l'angiogenèse tumorale.
Cette première étude de phase I, menée dans le mélanome métastatique ou avancé, avait montré un très bon profil de tolérance de la biothérapie injectée par voie locale, ainsi que des signaux d'efficacité satisfaisants.
A la suite de ces résultats positifs, BioAlliance Pharma poursuit le programme de développement de sa biothérapie et a obtenu en juin dernier, l'approbation du projet d'essai clinique de phase I/II par les différentes autorités réglementaires.
Prévue sur un plan européen, cette étude vise maintenant à établir le profil de tolérance et d'efficacité de la biothérapie AMEP administrée par voie systémique dans la même indication.
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