(Boursier.com) -- BioAlliance Pharma annonce aujourd'hui les résultats préliminaires positifs du premier essai de phase I concernant le fentanyl Lauriad.
Ce premier essai monocentrique, randomisé, mené chez des volontaires sains a évalué les paramètres pharmacocinétiques d'une dose unique de 2 formulations mucoadhésives différentes de fentanyl Lauriad. Le fentanyl a été détecté rapidement dans le plasma après l'application des 2 formulations et les concentrations plasmatiques sont restées stables pendant 24h avec une faible variabilité interindividuelle, notamment pour une des deux formules qui sera retenue dans la suite du développement. La tolérance locale de ces formulations gingivales mucoadhésives a été bonne.
Le Groupe explique que ces premiers résultats permettent d'espérer qu'une seule application par jour de fentanyl Lauriad permettra d'obtenir un traitement efficace des douleurs chroniques sévères chez les patients atteints de cancer. La société prévoit de réaliser en fin d'année une deuxième étude de pharmacocinétique avec des doses répétées.
"Le succès de ce premier essai clinique de phase I avec le fentanyl Lauriad s'appuie sur le savoir faire original de délivrance muqueuse des médicaments", explique Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma. "Avec le fentanyl, la technologie Lauriad permet à des molécules qui peuvent pénétrer par voie muqueuse d'être présentes dans l'organisme de façon prolongée. C'est une très belle étape pour la suite du développement clinique de ce produit".
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