(Boursier.com) -- BioAlliance Pharma SA publie ses résultats financiers consolidés pour le 1er semestre clos au 30 juin 2011 ainsi que les principales avancées obtenues récemment. Ainsi, une première étape déterminante a été franchie dans le développement du produit orphelin leader Livatag. D'autre part, la biothérapie AMEP a montré une tolérance satisfaisante et un clair signal d'efficacité chez l'homme au travers d'un premier essai de phase I par voie locale dans le mélanome métastatique. Par ailleurs, la société a optimisé ses partenariats notamment sur Loramyc. Enfin, BioAlliance Pharma est en train de finaliser les dossiers de demande d'enregistrement de Sitavir dans l'herpès labial récurrent. Il prévoit un prochain dépôt auprès des agences américaine et européennes.
Sur le plan financier, BioAlliance Pharma enregistre une croissance de ses revenus récurrents. Ils se montent à 1,01 Millions d'Euros sur le semestre contre 555 KE un an plus tôt. L'évolution du chiffre d'affaires est liée par ailleurs à la présence d'éléments non récurrents, liés aux accords de licence internationaux.
Au cours du 1er semestre 2011, BioAlliance Pharma a limité ses charges globales tout en maintenant des investissements soutenus dans ses programmes de R&D. Le résultat net arrêté au 30 juin 2011 s'établit à -8,75 ME.
La trésorerie s'élève à 14,2 ME (20,9 ME au 31 décembre 2010). L'essentiel de la consommation de trésorerie sur le semestre provient des investissements en R&D ainsi que des frais généraux et administratifs. L'augmentation de capital lancée le 1er juillet, sursouscrite, a été réalisée pour un montant net de 15,9 ME. Elle permettra d'accélérer le programme de développement de Livatag et de renforcer son portefeuille de médicaments orphelins.
"Notre niveau de trésorerie aujourd'hui estimé autour de 30 ME, nous donne la solidité financière pour assurer notre plan stratégique de croissance, en particulier nos programmes de R&D à court et moyen terme" a déclaré Nicolas Fellmann, Directeur Financier de BioAlliance Pharma.
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