(Boursier.com) -- BioAlliance Pharma SA, société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd'hui le démarrage de la production pour lots cliniques de son produit orphelin avancé Livatag (doxorubicine Transdrug) en vue du démarrage de son essai de phase III dans le cancer primitif du foie.
Cette production a été confiée à des sociétés prestataires qualifiées pour la production d'un produit cytostatique injectable sous forme nanoparticulaire. Les experts en développement industriel de BioAlliance Pharma qui ont développé et transféré la production accompagneront les partenaires tout au long du processus, et assureront la transmission de leur savoir-faire technologique industriel spécifique à la technologie nanoparticulaire Transdrug.
Cette production de lots cliniques s'inscrit dans le calendrier de préparation de l'essai de phase III de Livatag dans le cancer primitif du foie, dernière étape de développement du produit et dont le démarrage est prévu courant 2012.
La société a par ailleurs élargi la protection de sa technologie Transdrug au niveau européen par la délivrance d'un deuxième brevet qui, en confortant la propriété industrielle de Livatag et en complétant l'exclusivité de marché liée à son statut orphelin, renforce la valeur de cet actif clé pour l'entreprise.
"L'ensemble des équipes de développement et de transposition industrielle de BioAlliance Pharma se sont mobilisées avec leurs partenaires de production européens pour préparer la production de lots cliniques de Livatag(R) grâce notamment à leur expérience et leur savoir-faire spécifiques acquis sur cette technologie", déclare Judith Greciet, Directeur général de BioAlliance Pharma.
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