(Boursier.com) -- BioAlliance Pharma annonce que les Agences Européenne (EMA) et Américaine (FDA) du médicament ont validé la recevabilité de la demande de désignation comme 'médicament orphelin' pour clonidine Lauriad dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou. "L'obtention de ce statut confortera la place de Clonidine Lauriad dans notre portefeuille médicaments orphelins en cancérologie et nous permettra de bénéficier de mesures favorables majeures, notamment une durée et un coût de développement optimisés, une exclusivité commerciale en Europe et aux Etats-Unis ainsi que des niveaux de prix favorables", déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma.
Cette recevabilité confirme également le calendrier annoncé pour l'obtention du statut orphelin pour ce médicament, prévue au quatrième trimestre 2011.
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