(Boursier.com) -- BioAlliance Pharma annonce aujourd'hui l'actualisation de ses résultats préliminaires positifs concernant la survie des patients avec Livatag.
Livatag est un traitement présenté sous forme de nanoparticules capable de délivrer la doxorubicine dans des cellules chimiorésistantes. Livatag a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. Le produit est évalué (par voie intra artérielle hépatique) chez des patients souffrant d'un carcinome hépatocellulaire à un stade avancé, décrit comme hautement chimiorésistant. Ce cancer, appelé également cancer primitif du foie, est la troisième cause de mortalité par cancer dans le monde.
Le suivi de l'essai de phase II montre une survie médiane augmentée de 32 mois pour le groupe Livatag, comparée à 15 mois pour les patients ayant reçu un traitement de référence (chimioembolisation transartérielle avec un produit cytotoxique). Cette augmentation significative de survie de 17 mois renouvelle considérablement l'intérêt pour ce produit alors que l'essai a été suspendu.
BioAlliance Pharma a réussi en parallèle la mise au point d'un modèle d'administration intraveineuse breveté. Ce nouveau schéma d'administration validé chez l'animal permet de réduire de manière significative les effets secondaires pulmonaires aigus qui avaient conduit à la suspension de l'essai. Ce nouveau schéma d'administration ainsi que le bénéfice de survie observé seront présentés à l'Agence Française du médicament au deuxième trimestre 2011. La société prévoit de communiquer l'ensemble de ces résultats lors d'un congrès international spécialisé.
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