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Entretien avec Gonzague Issenmann, Directeur Général de Stentys Le FSI a jugé opportun de soutenir une innovation française, qui pénètre un marché existant, avec une technologie déjà avancée

Boursier.com : Le 3 mai dernier, vous expliquiez, sur Boursier.com, avoir suffisamment de Trésorerie pour faire face aux développements et hier matin, vous annoncez une augmentation de capital de 36 Millions d'Euros...

G.I. : Nous n'avions pas besoin de Trésorerie pour continuer notre plan de marche. Mais il se trouve que la FDA nous a accordé, plus tôt que prévu, l'autorisation pour une étude conséquente, de grande envergure, qui permet de comparer directement les résultats cliniques par rapport à un autre stent. C'est l'étude qui aura la valeur scientifique la plus significative parmi celles que nous avons réalisées jusqu'alors. Au regard de cela, la décision a été prise de mettre en oeuvre une augmentation de capital, tout en respectant nos actionnaires, avec le détachement de DPS.

Boursier.com : Combien coûtera la seule étude outre-Atlantique ?

G.I. : Environ une vingtaine de millions d'euros.

Boursier.com : Le développement commercial se poursuit tambour battant semble t-il... (NDLR, plus de 80% de croissance depuis le début de l'exercice 2012). Les pays du nord de l'Europe tirent-ils toujours les ventes vers le haut ?

G.I. : Absolument. Nous avons aussi enregistré une bonne progression des ventes en Suisse. La France commence aussi à bien se développer. Nous avons fait le choix de conserver notre propre force de vente pour maîtriser les messages et avoir un contact direct avec les cardiologues. C'est plus coûteux, mais c'est un investissement qui paye. Nous sommes perçus comme une société sérieuse et innovante, qui apporte un bénéfice aux patients.

Boursier.com : L'accord de la FDA pour une étude aux États-Unis permet de tabler sur une mise sur le marché à quelle date outre Atlantique?

G.I. : L'étude devrait commencer début 2013. Il faudra attendre mi-2014 pour ce qui est des inclusions. Puis une période d'un an pour avoir le suivi jusqu'au dernier patient. Le critère d'évaluation de la FDA comprend le taux de mortalité, le taux de récidive d'infarctus et le taux de réintervention sur les vaisseaux traités. Mi-2015, il faudra encore quelques mois avant la mise sur le marché, qui, en cas de résultats positifs, interviendra donc vraisemblablement début 2016.

Boursier.com : Quand espérer la rentabilité ?

G.I. : Les analystes qui nous suivent tablent sur l'atteinte du point mort durant l'exercice 2015.

Boursier.com : Le FSI entre au capital. Une vraie marque de confiance...

G.I. : Les fonds gérés par OMNES Capital et le fonds géré par Sofinnova Partners cèdent gracieusement, pour 1 Euro symbolique, leurs BSAR au FSI qui les exercera afin d'acquérir de nouvelles actions émises par la société. Le FSI est un investisseur de long terme, et son entrée marque la reconnaissance de notre stratégie. Il a jugé opportun de soutenir une innovation française, qui pénètre un marché existant, avec une technologie déjà avancée, pour un vrai produit approuvé en Europe et déjà commercialisé.

Propos recueillis par Arnaud Bivès - ©2012, 2013 www.boursier.com

Gonzague Issenmann Directeur Général de Stentys
Gonzague Issenmann

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